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Home Espresso Italia | Notícias Saúde

Ipsen e o desafio de levar inovação a pacientes com Síndrome de Alagille e outras doenças raras

Como levar inovação das pesquisas à rotina de famílias afetadas por doenças colestáticas raras

Alessandro Vittorio Romano por Alessandro Vittorio Romano
5 de fevereiro de 2026
em Saúde
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Por Alessandro Vittorio Romano — Em um cenário onde a medicina caminha entre ciclos e estações, Ipsen concentra sua atenção nas doenças raras, assim como em oncologia e neurociências, com um objetivo que soa como uma promessa: entregar aos pacientes soluções terapêuticas inovadoras em áreas de alta complexidade e com necessidades clínicas muitas vezes ainda por atender. É essa visão que a diretora de Assuntos Médicos e Regulatórios da Ipsen Itália, Chiara Marchesi, compartilhou em entrevista à Adnkronos.

Marchesi lembra que, nas doenças raras, o caminho da inovação traz desafios extras. Antes de tudo, é essencial manter um diálogo contínuo com especialistas, sociedades científicas, associações de pacientes e instituições. O cuidado, diz ela, deve ser ao mesmo tempo eficaz, personalizado e sustentável — como um jardim que pede atenção às raízes para florescer.

Do ponto de vista científico, uma das principais frentes é chegar a um diagnóstico precoce. O conhecimento sobre muitas condições raras ainda está concentrado em poucos centros e em um círculo restrito de especialistas. Além disso, a dificuldade de produzir evidências científicas sólidas é acentuada por populações de pacientes pequenas e heterogêneas. Nesse quadro, além dos dados de estudos registratórios, ganham cada vez mais valor as evidências de mundo real, fundamentais para entender o impacto cotidiano das terapias.

“O paciente precisa ser visto em 360 graus”, ressalta Marchesi. Muitas dessas patologias têm início na infância e trazem necessidades complexas. Por isso, o papel das associações de pacientes, como a Alagille Italia, é decisivo: ouvir quem vive a condição todos os dias permite desenvolver respostas que façam sentido na rotina das famílias.

Outro ponto sensível é o acesso às terapias. A inovação precisa chegar de forma concreta aos pacientes, mas os percursos de acesso podem ser longos e variar entre regiões. O diálogo contínuo com as instituições é, portanto, indispensável para garantir equidade e rapidez na disponibilidade das opções terapêuticas.

Na prática, Ipsen já é referência em doenças colestáticas hepáticas raras — um grupo heterogêneo de enfermidades ligadas a alterações crônicas do fluxo biliar, de origem genética ou autoimune. Há opções terapêuticas disponíveis em condições como a Síndrome de Alagille, a colestase intra-hepática familiar progressiva (PFIC) e a colangite biliar primária. A pipeline de pesquisa permanece fortemente focada nesse território: atualmente há estudos em andamento para atresia biliar (um estudo de fase 3) e a colangite esclerosante primária, que recentemente concluiu um estudo de fase 2 com resultados positivos.

A qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias está sempre no centro das iniciativas. Um exemplo prático, citado por Marchesi, é um serviço de entrega domiciliar do medicamento, acompanhado por materiais informativos pensados para tornar o percurso terapêutico mais suave e integrado à vida cotidiana.

Falar de doenças raras é, para mim, observar a respiração lenta e profunda de comunidades inteiras: é reconhecer que cada avanço científico precisa descer da torre de marfim e tocar a vida diária. A colheita dos benefícios só acontece quando a inovação encontra rotas concretas de acesso, o ouvido atento das instituições e a sabedoria das associações que conhecem o terreno onde as pessoas vivem.

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Alessandro Vittorio Romano

Sou Alessandro Vittorio Romano, observador atento da vida italiana e apaixonado por tudo o que envolve saúde, clima e o cotidiano real de quem vive na Itália. Escrevo a partir da experiência diária — das pequenas mudanças do tempo às transformações silenciosas do corpo e da mente que acompanham o ritmo das estações.

Acredito que compreender o clima é também compreender a saúde, o humor e a forma como nos relacionamos com o mundo ao nosso redor. Caminho pelas cidades, vilarejos e paisagens italianas com um olhar curioso, traduzindo hábitos, alertas, costumes e nuances que muitas vezes passam despercebidos, mas impactam diretamente nossa qualidade de vida.

Na La Via Italia, minha escrita nasce do encontro entre informação e sensibilidade: textos claros, humanos e acessíveis, pensados para quem vive, sonha ou se reconecta diariamente com a Itália — não apenas como país, mas como experiência viva.

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