RESUMO ✦
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Por Aurora Bellini — Com o olhar voltado para o impacto humano e o legado de cuidado, lançamos luz sobre um apelo urgente: o Centro Clinico NeMO em Messina precisa encontrar uma nova sede na Sicília para garantir a continuidade do atendimento às pessoas com doenças neuromusculares.
Nascido em 2008 “dos pacientes para os pacientes”, o NeMO é um centro multidisciplinar de excelência que acompanha condições como Esclerose Lateral Amiotrófica (SLA), Atrofia Muscular Espinhal (SMA) e diversas distrofias musculares. O projeto nasceu da visão compartilhada das principais associações nacionais e da colaboração com instituições de saúde locais. O primeiro centro surgiu em Milão, o segundo em Messina, sinalizando um compromisso nacional para que não haja periferias de cuidado.
Hoje, com oito Centros NeMO espalhados pela Itália, a notícia do possível traslado — ou, no pior cenário, do fechamento — da unidade de Messina causou apreensão. O centro atende a mais de cinco mil pacientes, muitos deles crianças que dependem de acompanhamentos contínuos e terapias especializadas.
Alberto Fontana, presidente da Fondazione Aurora, que administra o NeMO Sud, esclareceu que a hipótese de encerramento foi prontamente excluída. A Fundação rescindiu unilateralmente a convenção com o A.O.U. Policlinico “G. Martino” de Messina após dificuldades no processo de renovação do acordo. “Foi uma decisão dolorosa e complexa”, disse Fontana, destacando que não há antagonismo pessoal, mas a necessidade de o centro sentir-se em casa e não apenas como um hóspede, para poder semear desenvolvimento e continuidade de projeto humano e técnico.
Em paralelo, pacientes e famílias enviaram uma carta ao presidente da Região Siciliana, demonstrando urgência em encontrar alternativas de espaço antes do prazo estabelecido: o NeMO Sud precisa desocupar os atuais locais até 1º de julho. “Nossa intenção é permanecer na ilha — se possível, em Messina — para proteger o vínculo com os pacientes e também com os profissionais altamente especializados que atuam aqui há oito anos”, explicou Daniele Lauro, vice-presidente da Fondazione Aurora.
O Centro NeMO tem sido, para muitas famílias, um farol prático de esperança: desde 2017 tem oferecido a primeira terapia para crianças com SMA, e recentemente alguns pequenos pacientes receberam terapias genéticas inovadoras. Há relatos de um primeiro caso tratado há cerca de quinze dias e, em seguida, outro paciente infantil que voltou do exterior para ser atendido em Messina, além de outras crianças em processo de acompanhamento e acesso às terapias.
Enquanto a Fundação trabalha para reencaminhar a operação em solo siciliano, a prioridade permanece clara: proteger a rede assistencial que sustenta milhares de vidas. Em tempos em que saúde e dignidade caminham juntas, a busca por uma nova sede é também um gesto de responsabilidade social — um cultivo de valores que ilumina caminhos para as próximas gerações.
O que está em jogo: continuidade do tratamento, salvaguarda das equipes médicas formadas localmente, manutenção do atendimento multidisciplinar e preservação de um projeto comunitário nascido da experiência dos próprios pacientes.
Faremos acompanhar a evolução deste processo e esperamos que instituições e sociedade civil teçam respostas céleres e solidárias. Que a Sicília continue a ser horizonte límpido de cuidado para quem mais precisa.
